津药药业股份有限公司于2024年10月21日至25日承受巴西卫生监督局的现场GMP认证，令人振奋的是，公司旗下的四个原料药产品——磷酸钠、醋酸、螺内酯和倍他米松，均顺畅取得认证。这一成果不只标志着津药药业在世界商场上的进一步拓宽，也为其未来的成绩增加奠定了根底。

  依据最新多个方面数据显现，系列制剂在全球商场的出售额在曩昔两年显现出安稳的增加：2022年到达11.98亿美元，而2023年小幅上升至12.03亿美元。这一些数据印证了在临床方面的重要价值，尤其在医治过敏和本身免疫性疾病上，遭到医药界的广泛认可。醋酸则专心于胶原性疾病，是另一个十分注重的商场。

  除了外，螺内酯作为一种留钾型弱效利尿药，其商场体现相同不俗。该系列制剂在2022年和2023年的出售额分别是4.20亿美元和4.88亿美元，展现出持续增加的潜力。而倍他米松虽然在2023年稍有下降，其2022年的8.11亿美元出售额依旧显现出该药物在低肾素低醛固酮综合征等范畴的重要使用。

  更令人激动的是，磷酸钠现已于2024年12月取得巴西ANVISA的上市同意，而其他三种药物也在活跃请求上市中。这一系列的认证和上市开展，将使津药药业在巴西商场的格式产生质的腾跃，协助公司接受更大的商场份额。

  但是，出资的人要注重原料药在世界商场的出售危险。因为商场环境改变以及汇率动摇等要素，津药药业在海外商场的开展仍面对不确定性。尽管如此，此次GMP认证为公司打开了通往巴西商场的大门，为成绩增加发明了更为有利的条件。

  整体来看，津药药业此次验证成功，显示了其在原料药范畴的实力和野心，未来的开展令人等待。在会计师和出资者的眼中，公司必然将在全球医药商场中占有逐步重要的位置。跟着产品的不断上市，津药药业的增加轨道无疑将值得注重。回来搜狐，检查更加多