近来，江苏恩华药业收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH160030片4个标准的《药物临床实验赞同告诉书》，具体的细节内容如下：

  依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法令法规，经审查，2024年9月3日受理的NH160030片契合药品注册的有关要求，赞同本品展开用于癌症痛的临床实验。

  NH160030是一款适于口服的偏向性μ-阿片受体激动剂，为新一代阿片类镇痛药。临床前实验依据成果得出，相较于常用的阿片类镇痛药如和羟考酮，其药效更优且副作用更小。NH160030源于内部自主研制，公司独家具有其知识产权。依据咱们国家药品注册相关的法令和法规要求，药物在取得药物临床实验赞同告诉书后，需要展开临床实验并经国家药监局审评、批阅经过后方可生产上市。

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