10月31日，国家药监局发布发布仿制药参比制剂目录（第八十四批）及调出参比制剂目录种类清单（第一批）。

  盐酸氨溴索吸入溶液（持证商：Sanofi-AventisDeutschlandGmbH）被调出参比制剂目录，理由是不符合我国药典吸入制剂公例关于“吸入液体制剂应为无菌制剂”的要求，予以调出。

  第八十四批参比制剂目录，包含57个药品通用名共93个品规，这中心还包含海思科的环泊酚注射液（CiprofolInjection/思舒宁）3个标准，以国内上市的原研药品作为参比制剂归入其间，其他参比制剂皆为外资药品，包含19个美国橙皮书、15个欧盟上市、10个原研进口、9个日本上市药品。

  1.目录中所列尚未在国内上市种类的通用名、剂型等，以药典委核准的为准。 2.参比制剂目录公示后，未正式对外发布的种类将进行专题研讨，依据研讨结果另行发布。 3.欧盟上市的参比制剂包含其在英国上市的同一药品。 4.挑选未进口参比制剂展开仿制药研讨除满意其质量开展要求外，还需满意现行版《我国药典》和相关辅导准则要求。 5.放射性药物不同于一般化学药物，具有必定的特殊性如放射性、时效性、按放射性活度给药等特色，参比制剂大多数都用在清晰其研制方针和根底要求，可依据其药物特性一起结合参比制剂的可获得性进行研讨。

  此外，国家药监局此次初次发布调出参比制剂目录种类清单，不过只要一个药品在其间---盐酸氨溴索吸入溶液（持证商：Sanofi-AventisDeutschlandGmbH）

  ，该药品被调出参比制剂目录的理由是：不符合我国药典吸入制剂公例关于“吸入液体制剂应为无菌制剂”的要求，予以调出。