近年来，GLP-1RA类药物一直是医学界的炽热赛道，作为该范畴的头部企业，本年进博会上，的诺和忻(司美格鲁肽片)和胰岛素周制剂诺和期作为两款“进博宝宝”引发业界重视。

  作为全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻(司美格鲁肽片)，本年1月在我国获批用于成人2型糖尿病医治，这标志着GLP-1RA类药物进入口服年代，每日口服给药，即可强效降糖，统筹多重代谢获益。

  北京协和医学院药物研讨所临床药理课题组副研讨员吕晓希教授指出，诺和忻是全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)药物。凭借“SNAC吸收促进剂”的立异技能，该药物成功完成人体经过胃肠道吸收司美格鲁肽分子，发挥了跟打针同等的效果，突破了多肽类药物一直以来无法口服的技能难题，敞开了生物肽口服给药的新年代。

  水兵军医大学第二隶属医院(上海长征医院)内分泌科学科带头人、主任医师石勇铨教授则指出：“口服司美格鲁肽是现在仅有获批的口服大分子生物肽类药物。经过全球12个三期临床试验，以及曩昔五年在实在国际的运用。咱们正真看到，诺和忻体现出了优异的降糖效果和杰出的安全性，一起能改进血糖、血压、血脂、体重等多重代谢目标，全面改进代谢担负。口服给药方式很好的进步了患者的用药依从性。诺和忻的获批对我国糖尿病医治范畴具有里程碑式的含义，为我国患者带来更多代谢担负办理的新方式。”

  不过，“胰岛素医治直至现在仍是糖尿病办理途径中必不可少的重要柱石，根底胰岛素作为要害组成，力求更好地满意临床医治需求，以协助患者及时开始医治、改进医治依从性，添加医治持续性，进步患者满意度等。”上海交通大学医学院隶属第一人民医院内分泌代谢科学科带头人彭永德教授表明。

  事实上，100年前，胰岛素的发现让糖尿病从不治之症变为可控的疾病。100年间，胰岛素制剂阅历了长足发展，其间经过多种方法延伸根底胰岛素的效果时刻，一直是研制立异的热门。

  宣告，在本届进博会首展的全球首个胰岛素周制剂诺和期（依柯胰岛素打针液）将于2024年11月底在我国商业上市，用来医治成人2型糖尿病，敞开胰岛素医治周制剂年代。

  值得注意的是，诺和期仍是“我国同创”项目的首个落地效果，初次完成国内外立异药半年内简直“零时差”获批，让我国患者更早获益于全球。上一年第六届进博会上，它曾以临床研讨文献的方式展出，仅一年时刻，就从文献变为展品，完成从展品到产品的生长“三级跳”。

  诺和诺德全球高档副总裁兼大我国区总裁周霞萍表明：“本年是诺和诺德我国建立三十周年，咱们很骄傲，在这一年完成了胰岛素周制剂国内外同步获批，为提高患者日子幸福感又进一步。参展进博七年，诺和诺德有多款进博宝宝从四叶草走进我国大市场。未来咱们将持续加快立异，深化协作，谋福更多患者。”