10月26日，北海海关缉私分局与北海市烟草局开展联合行动查获一起涉嫌走私香烟案，查获涉案香烟376件。

  据办案人员介绍，行动当日凌晨，海关缉私人员及烟草稽查人员在北海市铁山港区营盘镇某村成功捣毁一个走私香烟过驳点，现场查获涉案走私香烟376件，案值约376万元，查扣涉案运输工具7辆，涉案嫌疑人弃车逃逸。目前，案件在进一步侦办中。

  根据烟草专卖法及实施条例等相关规定，任何企业、个人不得私自进出口烟草类货物，否则将面临法律的严惩，走私香烟最高可判处无期徒刑并没收财产。

  贺州市中级人民法院审理此案后，认定杨某犯故意杀人罪、以危险方法危害公共安全罪，一审判处其死刑。杨某不服提起上诉。11月6日，自治区高级人民法院采用视频连线开庭审案。

  “我能听清楚，信号很好。”当天上午9时许，庭审真正开始，被羁押在看守所的杨某出现在法庭的大屏幕里。今年30岁的杨某是贺州人，初中文化。2014年底，杨某染上毒瘾。每次吸毒后，杨某就会与家人争吵，家人多次送他去强制戒毒，但都没有成功。

  杨某因吸毒被家人多次劝诫产生怨恨。今年2月3日，杨某回家后无端打骂妻子，被父亲、弟弟赶到制止。2月5日，杨某在电话里与父亲、弟弟等家人发生激烈争吵后，开汽车在街上转悠。

  杨某驾车行驶到贺州市八步区芳林路一路口时，看到弟弟的女朋友申某走在人行道上，想起弟弟骂过他，便把气撒到了申某的头上。杨某加大油门撞击申某，致其身受重伤，经抢救无效死亡。

  随后，杨某继续沿芳林路行驶，与一辆轿车发生碰撞，趁轿车驾驶人下车察看之机，抢走轿车驶离现场。途中，杨某想到自己撞伤一人罪责难逃，便一不做二不休，打算撞死更多人给自己陪葬。于是，杨某驾车快速朝正在等红绿灯的两辆电瓶车冲过去，将电瓶车驾驶人陈某、曾某及乘客左某撞飞在地。杨某驾车行驶到十字路口中央时，又冲向一辆正常行驶的电瓶车，将该车驾驶人欧某聪及乘客欧某明撞飞，随后撞上停放在路边的两辆轿车才停下，造成1人死亡、3人轻伤、1人轻微伤以及多车受损。

  杨某故意非法剥夺别人的生命，其行为构成故意杀人罪。之后，杨某又以驾车冲撞不特定他人的危险方法危害公共安全，其行为构成以危险方法危害公共安全罪。

  最后，贺州市中院依法判决杨某犯故意杀人罪、以危险方法危害公共安全罪，数罪并罚，决定执行死刑，剥夺政治权利终身；杨某赔偿附带民事诉讼原告申某等5人因本案所产生的经济损失。

  “吸毒后我就感觉一直有人在跟踪自己，要害自己，精神压力很大。”在当天的庭审中，杨某对一审法院查明的事实没有异议，但辩称事发当天是吸毒后的疯狂行为，不受自己控制。

  杨某的辩护人称，杨某曾到精神病院治疗，案发时处于精神分裂症发病期，没有杀人的故意和动机，属于限制刑事责任能力，应当从轻或减轻处罚。

  杨某虽然曾经到精神病医院治疗，但均是吸毒引发的精神问题，不能据此认定杨某作案时不具有辨认或控制自己行为的能力。这一点，杨某的家人均证实，杨某吸毒后不正常，不吸毒时是正常的。

  同时，在案证据证实，杨某作案时具有辨认和控制自己行为的能力。案发前，杨某表现正常，能正常戴口罩、购物、借用电话、驾驶车辆。作案时，杨某思维清晰，有现实的作案动机，作案对象明确，会选择杀伤力更大的作案手段、更多的作案对象。

  杨某归案后详细供述了犯罪动机、犯罪过程、犯罪造成的后果，清楚自己可能受到的刑事处罚，与在案其他证据证实的内容能相互印证，反映其作案时意识清晰，对自己实施的行为能够完全控制，具有完全刑事责任能力。因此，公诉人建议法院驳回上诉，维持原判。

  标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对乙酰氨基酚片不符合相关规定，不符合相关规定项目包括游离水杨酸、崩解时限。

  标示为吉林一正药业集团有限公司生产的1批次复方颠茄氢氧化铝片不符合相关规定，不符合相关规定项目为微生物限度。

  标示为云南植物药业有限公司生产的1批次参麦注射液不符合相关规定，不符合相关规定项目为总固体。

  标示为哈尔滨珍宝制药有限公司生产的1批次注射用奥扎格雷钠不符合相关规定，不符合相关规定项目为可见异物。

  标示为双鹤药业（海南）有限责任公司生产的1批次注射用卡络磺钠不符合相关规定，不符合相关规定项目为溶液的澄清度。

  标示为吉林恒金药业股份有限公司生产的2批次注射用奈达铂不符合相关规定，不符合相关规定项目为溶液的澄清度。

  标示为安国路路通中药饮片有限公司生产的1批次黄精（酒黄精）不符合相关规定，不符合相关规定项目为总灰分。

  标示为湖北道地药材科技有限公司生产的1批次前胡不符合相关规定，不符合相关规定项目为性状。

  标示为安徽华鼎堂中药饮片科技有限公司生产的1批次红景天不符合相关规定，不符合相关规定项目包括性状、鉴别。

  抽取自株洲市医药有限公司的1批次红景天不符合相关规定，不符合相关规定项目为性状。

  2、崩解时限系指口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。凡规定检查溶出度、稀释度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查。

  3、微生物限度系对非立即进入人体内环境的药物制剂的微生物控制要求。由于此类药物制剂的用药风险略低，可以允许少数的微生物存在，但不得检出一些条件致病菌。微生物限度分为计数检查和控制菌检查两部分。

  4、总固体是在规定条件下，水样蒸发烘干后残留的物质。在中药注射剂中，反映制剂在规定条件下非蒸发性成分的总量。

  5、可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。

  6、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在某些特定的程度上反映药物的纯度，是一种能快速、简便、准确进行药品质量检查的方法。

  8、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在某些特定的程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合相关规定，可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。

  9、鉴别项大多数都用在区分药品特性，其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等，薄层色谱法是常用的鉴别方法。

  10、中药饮片中混存的杂质系指下列各类物质：来源于规定相同，但其性状或药用部位与规定不符的；来源与规定不同的；无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。