富士莱301258）8月25日发布投资者关系活动记录表，公司于2022年8月24日接受3家机构单位调研，机构类型为基金公司、证券公司。

  问：公司酶法合成R-硫辛酸具有反应步骤少、安全性高、成本低等多项优势。请问使用此工艺生产的R-硫辛酸成本能降低多少？

  答：公司酶法合成R-硫辛酸工艺从立项研发到产业化，周期4-5年，规模化生产之后的生产所带来的成本，较原有工艺大概降低25-30%，同时相关技术指标也会有提高。

  问：公司硫辛酸、GPC、肌肽三大系列产品具有医食两用的特性，请问三大产品在物料或者工艺上是不是真的存在相关性？

  答：全球每年的需求量大概在1500-2000吨，每年会有5-10%左右的增长。

  答：不是全部的产品都能通过生物酶法反应技术减少相关成本，要取决于产品的特性及工艺路线。

  答：公司后续业绩的推动力主要有：CDMO业务的推进；酶法合成R-硫辛酸、硫辛酸片剂品类的增加；原料药硫辛酸进入法规市场带来的销量增加。

  答：硫辛酸片剂预计2024年开始销售，相比注射液，片剂患者依从性更好，对原料药需求量也会更大。

  答：艾瑞昔布和阿帕替尼新增的产能，是通过削减原有L-肌肽产能20吨/年，进行产品结构的优化与调整新增的，不可能影响硫辛酸的正常生产。

  答：公司目前已立项并开展序列合成和递送系统的研发，子公司预计明年2季度投入运营，公司希望未来成为小核酸产业中的原料药供应商。由于项目仍处于研发阶段，公司暂无对接客户。

  问：公司未来小核酸原料药是通过化学合成的方式生产吗？公司研发的递送系统是哪种形式？

  问：公司通过合作研发的方式研发新型酶法工艺，未来通过新型酶法工艺生产销售的产品，要不要与合作方分成？

  答：公司生产所需的主要原材料为基础化工原料，如氯化亚砜、己二酸、L-组氨酸、三氯化铝等。7月中下旬以来，大部分原材料均有不同幅度下调，目前已趋于稳定。

  答：公司预计未来的管理费用率、销售费用率基本会保持平稳，随公司加大研发投入，研发费用率会有所上升;

  苏州富士莱医药股份有限公司主要是做医药中间体、原料药以及保健品原料的研发、生产与销售，基本的产品包括硫辛酸系列、磷脂酰胆碱系列、肌肽系列等三大系列产品。公司获得过苏州市科学技术进步奖、上海市科学技术进步二等奖、上海市科学技术进步一等奖等荣誉。