据悉，此次共查看查验43个药品出产企业、550个药品运营企业和163个医疗机构。

  经核对承认，本期抽验有827个种类1892批次经查验契合药品规范规则，9个种类9批次经查验不契合药品规范规则。

  溶出度：指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规则条件下溶出的速率和程度。

  微生物极限：查看非规则灭菌制剂及其质料、辅料受微生物的污染程度，查看项目包含细菌数、霉菌数、酵母菌数。

  ·假如不放心，也可登陆国家药品监督管理局网站查询核实药品注册的相关信息。（）

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