随着集采不断深入，处方药（Rx）尤其是普药处方药市场经营难度慢慢的变大。而非处方药（OTC）市场受集采的影响较小，且国家政策支持合乎条件的处方药转化为非处方药。

　　经初步统计，在近一年时间内有20余个品种、涉及30余个厂家由处方药转为非处方药，而在过去每年由处方药转为非处方药的药品屈指可数。

　　从中药、化药比例来看，超过七成是中成药；从甲类、乙类分类来看，有17个是甲类，4个乙类

　　其中，中成药的数量明显多于化学药，这与国家政策对于中成药的支持有关。在2023年年初国家药监局发布《关于逐步加强中药科学监管 促进中药传承创新发展的若干措施》一文明白准确地提出要完善中药审评审批机制，将“完善中药处方药与非处方药分类管理”，“进一步发挥中成药在自我药疗中的作用”作为重要的完善中药审评机制的重要内容之一。

　　我国近年来总体创造新兴事物的能力虽然有所增强，但总体还是以仿制药为主。大部分以仿制药贡献主要收入的企业过去依靠取得的已经过保护期的专利配方进行生产，生产所带来的成本低售价高，中间环节多，由于其发展时间比较久自身较为成熟，在市场之间的竞争激烈的情况下，如不能紧跟国际领先水平，再加之药企无创造新兴事物的能力、核心原料供给不足等原因，导致在医药集采过程中缺乏话语权与定价权，失去竞争力，从而严重压缩了利润空间。即使是一些具备更新升级能力、原料可自给自足的药企，在集采的背景下，它们可腾挪的空间较小，利润空间也会被大幅压缩，给经营带来较大压力。

　　另一方面，随着慢慢的变多的品种“处转非”，OTC药物品种资源不断丰富的同时也加剧了市场之间的竞争。OTC品种资源内部也会面临洗牌