2021年，国家药监局揭露寻求最新修订的《药品运营和运用质量监督办理办法（寻求定见稿）》（以下简称《定见稿》）定见。其间，《定见稿》清晰，药品零售企业应当恪守国家处方药与非处方药分类办理制度，按规则凭处方出售处方药，处方保存不少于五年。药品零售企业不得以买药品赠药品或许买产品赠药品等方法向大众赠送处方药、甲类非处方药。处方药不得开架出售。

  《定见稿》分为总则、运营答应、运营办理、药品运用质量办理、监督查看、法律职责、附则七个章节共八十九条。

  《定见稿》要求，药品运营企业应当树立掩盖药品运营全进程的药品运营质量办理体系。购销记载、存储条件、运送进程、质量操控等记载应当完好精确，不得假造和篡改。药品上市答应持有人应当按规则树立完好药品追溯体系，对上市药品的各级出售包装单元赋以追溯标识，施行药品全进程追溯办理。

  依据《定见稿》，药品运营企业不能够运营疫苗、中药配方颗粒等国家制止药品运营企业运营的药品。

  药品零售企业不能够出售品、第一类、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素在外）、停止妊娠药品。

  药品上市答应持有人、药品运营企业购销活动中的有关资质资料和购销记载应当保存超越药品有效期一年，且不能够少于五年。

  《定见稿》清晰，呈现突发公共卫生事件或许其他严重威胁大众健康的紧急事件时，药品零售企业应当严格恪守各级人民政府的应急处置规则，按要求采取下架产品、暂停出售等办法。

  《定见稿》还清晰了跨区监管职责。药品上市答应持有人、药品运营企业与受托展开药品运营相关活动的受托方不在同一省、自治区、直辖市的，由药品上市答应持有人、药品运营企业所在地省、自治区、直辖市药监办理部门担任对药品上市答应持有人、药品运营企业的监督办理，受托方所在地省、自治区、直辖市药监办理部门担任对受托方的监督办理。两边应当加强信息沟通，及时将监督查看等状况相互通报，必要时能够展开联合查看。人民网 （记者孙红丽）