：执业药师确定：获得《执业药师资历证书》并经注册挂号, “全国范围内”有用。

  考点 2：请求注册的执业药师，一定要具有的条件：①获得《执业药师资历证书》;②遵纪守法，恪守职业道德;③身体健康，能坚持在执业药师岗位作业;④经执业单位赞同。此外，再注册时，还应有继续教育学分证明。初次注册在获得执业资历证书一年后请求的，除按初次注册提交资料外，也应提交继续教育学分证明。

  考点 3：注册有用期 为“三年”。期满“前三个月”，持证者须到注册安排处理再次注册手续。

  考点 6：国家根本医疗卫生准则的 “四大”系统：①公共卫生服务系统②医疗服务系统③医疗保障系统④药品供给保障系统。

  考点 8：根本药物收购：要遵从质量优先、价格合理的准则。坚持选用“双信封”的投标准则，即在编制标书时别离编制经济技能标书和商务标书，企业一起投两份标书。

  考点 9：《关于印发推动药品价格变革定见的告诉》决议从 2015 年 6 月 1 日起撤销绝大部分药品政府定价，药品实践交易价格首要由商场之间的竞赛构成。《告诉》规则，除品和第一类仍暂时由国家展开变革委施行最高出厂价格和最高零售价格办理外，对其他药品政府定价均予以撤销，不再施行最高零售限价办理。

  考点 10：根本药物悉数归入根本医疗保障药物报销目录，报销份额显着高于非根本药物。

  考点 11：根本药物补偿形式：①出入两条线，②多种途径，多头补偿，③以奖代补，④政府全额补助。

  考点 12：从 2009 年起，政府举行的底层医疗卫生安排悉数装备和运用根本药物，其他各类医疗安排也都必须按规则运用根本药物，一切零售药店均应装备和出售根本药物。

  考点 13：1950 年卫生部成立了第一届我国药典编纂委员会，安排编印了第一部《我国药典》(1953 年)。

  考点 14：食物药监办理总局(简称 CFDA)。首要职责是，对出产、流转、消费环节的食物安全和药品的安全性、有用性施行一致监督办理等。

  考点 15：工商行政办理部门：担任药品出产、运营企业的工商挂号、注册;担任药品广告监督，处分发布虚伪违法药品广告的行为。

  考点 16：工业和信息化办理部门：担任拟定和施行生物医药产业的规划、方针和标准;承当医药行业办理作业;承当中药材出产扶持项目办理和国家药品储藏办理作业。

  考点 17：国家展开和变革委员会：担任监测和办理药品宏观经济;担任药品价格行为的监督办理作业。

  考点 18：药品监督办理技能支撑安排最重要的包括：我国食物药品检定研讨院、国家药典委员会、药品审评中心、食物药品审阅查验中心、药品点评中心、国家中药种类维护审评委员会、行政事项受理服务和投诉告发中心、执业药师资历认证中心等。

  考点 19：药品点评中心(国家药品不良反应监测中心)的首要职责为：①安排制定药品不良反应、医疗器械质量差事情监控监测与再点评以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技能标准和标准。②安排展开药品不良反应、医疗器械质量差事情、药物滥用、化妆品不良反应监测作业。③展开药品、医疗器械的安全性再点评作业。④辅导当地相关监测与再点评作业。安排而且展开相关监测与再点评的办法研讨、训练、宣扬和国际交流协作。⑤参加拟定、调整国家根本药物目录。⑥参加拟定、调整非处方药目录。⑦承办总局交办的其他事项。

  考点 20：食物药品投诉告发安排首要经过 12331 电线 个途径，受理食物、药品、保健食物、化妆品、医疗器械 5 类产品在研发、出产、流转、运用4个环节违反法律规则的行为的投诉告发;全面实行受理、转办、盯梢、和谐、汇总、剖析、处理、反应8项功能使命。

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