【诺和诺德：司美格鲁肽2.4毫克显现明显改进肝纤维化症状 将于下一年上半年向美国和欧盟提交监管同意】诺和诺德当地时间周五在官网发布了正在进行的一项Ⅲ期实验第一阶段的成果，司美格鲁肽2.4毫克显现出对肝纤维化和MASH衰退的明显改进。诺和诺德的“ESSENCE”是一项要害的Ⅲ期、为期240周的双盲实验，参与者为1,200名患有MASH和中度至晚期肝纤维化的成年人，在规范医治基础上按2:1的份额分为2.4mg司美格鲁肽组和安慰剂组。实验完成了首要结尾：第72周时，司美格鲁肽组37.0%的患者肝纤维化改进且无脂肪性肝炎恶化，安慰剂组这一份额为22.5%；司美格鲁肽组62.9%患者脂肪性肝炎缓解且肝纤维化无恶化，安慰剂组为34.1%。

  诺和诺德当地时间周五在官网发布了正在进行的一项Ⅲ期实验第一阶段的成果，司美格鲁肽2.4毫克显现出对肝纤维化和MASH衰退的明显改进。的“ESSENCE”是一项要害的Ⅲ期、为期240周的双盲实验，参与者为1,200名患有MASH和中度至晚期肝纤维化的成年人，在规范医治基础上按2:1的份额分为2.4mg司美格鲁肽组和安慰剂组。实验完成了首要结尾：第72周时，司美格鲁肽组37.0%的患者肝纤维化改进且无脂肪性肝炎恶化，安慰剂组这一份额为22.5%；司美格鲁肽组62.9%患者脂肪性肝炎缓解且肝纤维化无恶化，安慰剂组为34.1%。